TJ-CEO
2018 , Vol 13 , Num 3
Megalocornea in a Case with Rubinstein-Taybi Syndrome
1Yrd. Doç. Dr., Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye2Asist. Dr., Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye
3Doç. Dr., Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye
4Uz. Dr., Manisa Devlet Hastanesi, Göz hastalıkları Kliniği, Manisa, Türkiye
5Doç. Dr., Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye
6Prof. Dr., Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare congenital disorder with distinctive findings including skeletal abnormalities, postnatal growth defi ciency, intellectual disability, various dysmorphic features, and ocular abnormalities such as corneal pathologies, glaucoma, strabismus, optic atrophy, and refractive errors. Herein, a girl diagnosed with RTS and concomitant bilateral simple megalocornea is presented. Keywords : Glaucoma, megalocornea, Rubinstein-Taybi syndrome