Gereç ve Yöntem: Pigment dispersiyon sendromlu 20 olgunun korneası in vivo konfokal mikroskopi (Confoscan 3.0) ile değerlendirildi. Oküler hastalık öyküsü olmayan sağlıklı kişilere ait 20 kornea kontrol grubu olarak kullanıldı. Her olgu için, ön, orta ve arka stroma keratosit yoğunluğu ile birlikte endotel hücre yoğunluğu, endotel hücre polimegetizmi ve polimorfizmi, en iyi odaklanmış iki görüntüde değerlendirildi. Bulgular: Pigment dispersiyon sendromu olan 20 olgunun (10 erkek, 10 kadın) yaş ortalaması [46.0±14.1 yıl (aralık=22-68 yıl)], 20 sağlıklı kontrol grubuna (10 erkek, 10 kadın), [45.9±14.2 yıl (aralık=21-72 yıl)] göre anlamlı olarak farklı değildi (p=0.98). Endotel hücre yoğunluğu çalışma grubunda 2765±362 hücre/mm2, kontrol grubunda 2888±320 hücre/mm2 olarak belirlendi (p=0.263). Endotel morfolojisini gösteren polimorfizm (49.8±12.2, 49.2±13.1; p=0.883) ve polimegetizm (38.5±6.5, 40.5±8.7; p=0.432) parametrelerinde de anlamlı fark saptanmadı. İki grubun tüm kornea kesitlerinde ölçülen keratosit yoğunlukları benzerlik göstermekteydi (p>0.05). Pigment dispersiyon sendromlu kadın ve erkek olgular arasında keratosit ve endotel hücre parametreleri açısından anlamlı fark yoktu (p>0.05). Pigment birikimi tüm olgularda kornea endoteli ile sınırlıydı.

Sonuç: İn vivo konfokal mikroskopi ile değerlendirildiğinde, pigment dispersiyon sendromlu olguların kornealarında pigment birikimine sekonder endotel hücre ve keratosit kaybı veya hasarı mevcut değildir. Keywords : Pigment dispersiyon sendromu, endotel, konfokal mikroskopi